Ein Medikament auf Basis des QTX125-Moleküls, das von den Labors des in San Sebastian ansässigen Chemieunternehmens Quimatryx zur Bekämpfung von Krebs entwickelt wurde, wird “im ersten Quartal des nächsten Jahres” in die Phase 1 der klinischen Studien am Menschen in China eintreten.
Es handelt sich um eine epigenetische Behandlung, die, wie der Präsident von Quimatryx, Pedro Esnaola, in einem Interview mit EFE erklärte, den HDAC-6-Inhibitor in unseren Zellen aktiviert und eine chemische Veränderung hervorruft, die die Vermehrung von Tumorzellen verhindert.
“Wir greifen den Krebs nicht an, wir gehen nicht gegen den Tumor vor, unser chemisches Molekül erzeugt Bedingungen, damit wir uns verteidigen und gegen den Tumor vorgehen können”, auf diese Weise vermeiden wir den Rückgriff auf Behandlungen wie Chemotherapie oder Strahlentherapie.
“Genetik ist DNA, und Epigenetik ist das, was die DNA interpretiert, die die Informationen, die in der DNA enthalten sind, in die Realität umsetzt: in Proteine, in Handlungen des Körpers, in Informationen für uns und für unseren Körper, damit er gut funktioniert”, sagt Esnaola.
Diese erste Phase der klinischen Studien des Medikaments wird “innerhalb von 18 Monaten” abgeschlossen sein, rechnet Esnaola vor, wenn die Dosissteigerung beendet ist und sie bereits wissen, “was die optimale Menge unseres Medikaments ist, um die besten Ergebnisse zu erzielen”.
“Wir glauben, dass wir Phase 1 und sogar Phase 2 überstehen werden, und dann muss unser Produkt seine wahren Fähigkeiten unter Beweis stellen”, räumt Esnaola ein.
Die Tumore, die am besten mit dem QTX125-Molekül behandelt werden können, wie die präklinischen Studien von Quimatryx gezeigt haben, sind solide Tumoren wie Lungen- und Bauchspeicheldrüsentumoren sowie hämatologische Tumore wie Mantelzelllymphome und myeloische Leukämien.
Das Medikament könnte “im besten Fall” innerhalb von vier bis fünf Jahren auf den chinesischen Markt kommen.
Die klinischen Studien in dem östlichen Land werden von dem privaten chinesischen Unternehmen HiDiamond durchgeführt, das 2022 mit dem baskischen Unternehmen eine Vereinbarung über rund 90 Millionen Euro getroffen hat, mit der es die Lizenz für den Start der klinischen Phase und die Vermarktung des Medikaments in China erworben hat.
“Überraschenderweise macht Chinas Markt in der Onkologie nur 10 % des Weltmarktes aus, da die Onkologie im chinesischen Gesundheitssystem bisher keine Priorität hatte”, erklärt Esnaola.
Daher gebe es jetzt chinesische Unternehmen, die “dazu übergehen, Medikamente zu entwickeln, die auf ihren Markt ausgerichtet sind”, fügt er hinzu.
Die Basken behalten sich die Option vor, das Medikament in den Vereinigten Staaten, Europa oder Japan zu vermarkten, und “bis Mitte 2025”, schätzt der Präsident von Quimatryx, werden sie die klinische Phase in Europa erreichen, sofern die in China erzielten Ergebnisse positiv sind.
Die Idee, dieses Molekül zu verwenden, wurde 2005 an der Universität des Baskenlandes von den Professoren Ana Arrieta und Fernando Cossío und zusammen mit dem katalanischen Arzt Manel Esteller, “einem wahren Guru der Epigenetik weltweit”, geboren, als sie beschlossen, mit der Generierung neuer Moleküle gegen epigenetische Ziele zu beginnen.
Im Jahr 2015 wurde das Projekt in das heutige Unternehmen Quimatryx umgewandelt, das dieses Mal von den Forschern und Gründern des Projekts Yosu Vara und Eneko Aldaba geleitet wird, unter dem Dach des Unternehmens Oncomatryx, einem von Dr. Laureano Simón gegründeten Biotechnologieunternehmen, das personalisierte Behandlungen zur Bekämpfung invasiver Tumore entwickelt.
Bild: Copyright: tashatuvango
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